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              马淑涛
              作者:TTC   来源:   浏览次数:
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              马淑涛,19641月出生,山东临沂人。博士,教授,博士生导师。享受国务院特殊津贴,山东省科技进步一等奖获得者,第七届山东省青年科技奖获得者。现任药物化学教研室主任。手机:15588877387; E-mailmashutao@sdu.edu.cn
              【教育经历】
              1981.08—1986.07  
              山东医科大学药学系药学专业本科生,获理学学士学位。
              1988.08—1991.07 
              山东医科大学药学院生化药学专业硕士研究生,获理学硕士学位。
              2004.08—2007.06 
              山东大学药学院药物化学专业博士研究生,获理学博士学位。
              【工作经历】
              2008.09—2012.12 
              山东大学药学院,药物化学教研室主任,教授。
              2007.08—2008.08 
              美国范德堡(Vanderbilt)大学化学系,访问学者。
              2004.10—2007.07 
              山东大学药学院,药物化学教研室主任,教授。
              2003.01—2004.09 
              山东大学药学院,教授。
              2001.11—2002.12 
              山东省医药工业研究所,药物合成室主任,主任药师。
              1997.11—2001.10 
              山东省医药工业研究所,药物合成室主任,副主任药师。
              1997.01—1997.10 
              山东省医药工业研究所,药物合成室副主任,工程师。
              1992.11—1996.12 
              山东省医药工业研究所,工程师。
              1991.07—1992.10 
              山东省医药工业研究所,助理工程师。
              1986.07—1998.08 
              山东省临沂地区药品检验所,药师。
              【研究方向】
              1.
              抗耐药菌先导化合物的发现、优化和相关化学生物学研究。基于靶点的抗耐药菌小分子化合物的设计、合成和抗耐药机理研究。复杂结构抗生素的结构修饰和构效关系研究。重要抗菌天然产物的全合成、结构修饰和作用机制研究。
              2.
              新药研究与开发。化学合成新药的研究与开发。医药中间体和化工产品绿色制备工艺研究与开发。杂质合成路线的设计与合成。
              【承??蒲邢钅俊?/span>
              1.        
              基于细菌核糖体50S亚基多靶点设计、合成和优化抗耐药菌大环内酯候选药物。十一五新药创制重大专项(2009ZX09103-115),2009.01–2011.12,150万元,课题主持人。
              2.        
              抗耐药菌氮杂内酯先导物的发现和作用机制研究。国家自然科学基金(21072114), 2011.01–2013.12,36万元,课题主持人。
              3.        
              基于核糖体50S亚基AP位核苷酸设计合成抗耐药菌大环内酯抗生素,国家自然科学基金(20872081),2009.01–2011.12,32万元, 课题主持人。
              4.        
              平行液相组合合成抗耐药菌酮内酯化合物的研究,国家自然科学基金(20372043),2004.01–2006.12,20万元,课题主持人。
              5.        
              抗耐药菌十五元氮杂内酯先导物的发现和作用机制研究,山东省自然科学基金(ZR2010HM092),2010.11–2013.11,7万元,课题主持人。
              6.        
              MLSB型耐药菌大环内酯候选药物的设计、合成和优化,教育部留学回国人员启动基金,2010.01–,4万元,课题主持人。
              7.         AcrAB-To1C
              外排泵抑制剂的设计、合成和生物活性研究,山东省自然科学基金(Y2006C31),2007.01–2009.12,5万元,课题主持人。
              8.        
              大环内酯外排泵抑制剂的研究,山东省科技攻关项目(2005GG3202098),2006.01– 2008.12,10万元,课题主持人。
              9.        
              企业合作课题数十项。
              【社会兼职】
              国家食品药品监督管理局保健食品审评专家,山东省药学会专业委员会委员,国家和省部级各类科技项目评审专家和评奖专家,国际著名期刊Chemical Reviews、ACS Chemical Biology、European Journal of Medicinal Chemistry、International Journal of Nanomedicine、Bioorganic & Medicinal Chemistry、Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters等审稿人。
              【代表性学术成果】
              近期发表论文:
              1. Xin Li, Siti Ma, Mi Yan, Yuanze Wang, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial evaluation of novel 11,4²-disubstituted azithromycin analogs with greatly improved activity against erythromycin-resistant bacteria. Eur. J. Med. Chem.2013, 59: 209–217.
              2. Siti Ma, Rongmei Wang, Yuanze Wang, Jichao Cao, Shutao Ma*.The synthesis and antibacterial activity of novel 3-O-arylalkylbenzamide derivatives as FtsZ inhibitors.Lett.Drug Des.Discov.2013, 10: 320–326.
              3. Mi Yan, Shutao Ma*.Recent Advances in the Research of Heterocyclic Compounds as Antitubercular Agents.ChemMedChem2012, 7: 2063–2075.
              4. Siti Ma, Shutao Ma*.The development of FtsZ inhibitors as potential antibacterial agents.ChemMedChem.2012, 7: 1161–1172.
              5. Mi Yan, Jichao Cao, Xin Li, Siti Ma, Yuanze Wang, Chao Cong, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 11-O-phenethylcarbamoylazithromycin derivatives with 4²-elongated side chains.Lett.Drug Des.Discov.2012, 9: 833–839.
              6. Sean M. DeGuire, Shutao Ma, Gary A. Sulikowski. Synthesis of a bicyclobutane fatty acid identified from the cyanobacterium anabaena PCC 7120. AngewChemInt Ed, 2011, 50: 9940–9942.
              7. Xiaodong Ma, Ling Zhang, Rongmei Wang, Jichao Cao, Chen Liu, Yi Fang, Jida Wang, Shutao Ma*. Novel C-4² modified azithromycin analogs with remarkably enhanced activity against erythromycin-resistant Streptococcus pneumoniae: The synthesis and antimicrobial evaluation. Eur. J. Med. Chem.2011, 46: 5196–5205.
              8. Chao Cong, Haiyang Wang, Yue Hu, Chen Liu, Siti Ma, Xin Li, Jichao Cao, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 4²-O-benzimidazolyl clarithromycin derivatives.Eur. J. Med. Chem.2011, 46: 3105–3111.
              9. Shutao Ma*, Bo Jiao, YongjingJu, ManjieZheng, Ruixin Ma, Lin Liu, Ling Zhang, XuecuiShen, Chenchen Ma, YaMeng, Hui Wang, Yunkun Qi, Xiaodong Ma, Wenping Cui. Synthesis and antibacterial evaluation of novel clarithromycin derivatives with C-4² elongated arylalkyl groups against macrolide-resistant strains. Eur. J. Med. Chem.2011, 46: 556–566.
              10. Xiaodong Ma, Shutao Ma*. Significant breakthroughs in search for anti-infectious agents derived from erythromycin A. Curr. Med. Chem.2011, 18: 1993–2015.
              11. Yunkun Qi, Shutao Ma*.The medicinal potential of promising marine macrolides with anticancer activity.ChemMedChem.2011, 6: 399–409.
              12. Ling Zhang, Bo Jiao, Xiangrui Yang, Lin Liu, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of new 4²-O-carbamates of 11,12-cyclic carbonate erythromycin A 6,9-imino ether. J. Antibiot.2011, 64: 243–247.
              13. Wenping Cui, Shutao Ma*. Recent advances in the field of 16-membered macrolide antibiotics. Mini-Rev. Med. Chem.2011, 11:1009–1018.
              14. Yunkun Qi, Ruixin Ma, Xin Li, Yue Hu, Siti Ma, Chao Cong, Xiaodong Ma, Wenping Cui, Shutao Ma*. Novel clarithromycin analogs with C-4² 2-arylbenzimidazolyl bishydrazide side chain: synthesis and antibacterial evaluation. Lett.Drug Des.Discov.2011, 8: 966–971.
              15. Ling Zhang, Linchen Song, Zhaopeng Liu, Hui Li, Yingdong Lu, Zerong Li, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 3-O-carbamoyl derivatives of clarithromycin and 11,12-cyclic carbonate azithromycin. Eur. J. Med. Chem.2010, 45: 915–922.
              16. YongjingJu, Ruiqing Xian, Ling Zhang, Ruixin Ma, Jichao Cao, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 4²-O-arylalkylcarbamoyl and 4²-O-((arylalkylamino)-4-oxo- butyl)arbamoyl clarithromycin derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett.2010, 20: 3272–3274.
              17. Ling Zhang, Shutao Ma*. Efflux pump inhibitors–a strategy to combat P-glycoprotein and NorA multidrug resistant pump. ChemMedChem.2010, 5: 811–22.
              18. Chenchen Ma, Shutao Ma*. Various novel erythromycin derivatives obtained by different modifications: recent advance in macrolide antibiotics. Mini-Rev. Med. Chem.2010, 10: 272–286.
              19. Yunkun Qi, Bo Jiao, Xiaodong Ma, Wenping Cui, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 4²-O-carbamoyl erythromycin A derivatives. Arch. Pharm.2010, 8: 458–464.
              20. Chenchen Ma, Zhaopeng Liu, Hualing Song, Rentao Jiang, Fawen He, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 11,12-cyclic carbonate azithromycin 4²-O-carbamate derivatives. J. Antibiot.2010, 63: 3–8.
              21. XuecuiShen, Bo Jiao, Shutao Ma*.Synthesis and antibacterial activity of 4²-O-carbamoyl analogs of clarithromycin.Chin. Chem. Lett.2010, 21: 257–260.
              22. Shutao Ma*, Ruixin Ma, Zhaopeng Liu, Chenchen Ma, XuecuiShen. Synthesis and antibacterial activity of novel 15-membered macrolide derivatives: 4²-carbamate, 11,12-cyclic carbonate-4²-carbamate and 11,4²-di-O-arylcarbamoyl analogs of azithromycin. Eur. J. Med. Chem.2009, 44: 4010–4020.
              23. Shutao Ma*, Bo Jiao, Zhaopeng Liu, Hui Wang, Ruiqing Xian, ManjieZheng, Hongxiang Lou. Synthesis and antibacterial activity of 4²,11-di-O-arylalkylcarbamoyl azithromycin derivatives that have activity against resistant strains. Bioorg. Med. Chem. Lett.2009, 19: 1698–1701.
              24. Shutao Ma*, Ruixin Ma, Ruiqing Xian, Bo Jiao.Synthesis of novel 15-membered macrolide dimers.Chin. Chem. Lett.2009, 20: 931–934.
              编写专著
              马淑涛副主编,药物化学(案例版),科学出版社,北京,2010年。
              授权发明专利:
              1.
              马淑涛, 咸瑞卿, 娄红祥, 王辉. 阿奇霉素4²-氨基甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物。 ZL200710015049.4
              2.
              马淑涛, 咸瑞卿, 娄红祥, 焦波.11,12-环碳酸酯-阿奇霉素4²-氨甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物。ZL200710015050.7
              3.
              马淑涛, 咸瑞卿. 11,4²-二氨基甲酸酯阿奇霉素衍生物、制备方法及其药物组合物。ZL200810238167.6
              4.
              马淑涛, 沈学翠,马晓东, 崔文平, 张玲. 阿奇霉素衍生物、制备方法及中间体。ZL201010224599.9
              5.
              马淑涛, 鞠永静, 张玲, 沈学翠, 马陈晨, 宋林晨.  4²-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物、制备方法及其药物组合物。ZL201010011838.2
              6.
              马淑涛, 马陈晨, 齐昀坤, 马晓东.  4²-苯并咪唑-5-甲?;?/span>-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物及中间体。ZL201010224597.X
              申请发明专利:
              1.
              马淑涛,张玲,齐昀坤,马晓东,崔文平,李新,马思提,丛超. 4²-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体。CN201110146229.2
              2.
              马淑涛, 崔文平, 马晓东, 丛超, 王元泽. 末端含吸电子基取代的4²-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用。CN201200002065.0
              3.
              马淑涛, 齐昀坤, 马思提, 李新, 闫蜜. 3-甲氧基苯甲酰胺衍生物及其制备方法与应用中国专利, CN201210002070.1
              4.
              马淑涛, 马晓东,4²-O-(反式-β-芳基烯丙酰胺)氨基甲?;⑵婷顾匮苌?/span>, 中国专利, CN201210240498.0.

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